Фазу 2a клинических испытаний CTEV открыли для набора
Компания Humacyte начала фазу 2a клинических испытаний своего сосудистого протеза CTEV у десяти пациентов. FDA одобрило заявку на новый препарат в июле 2026 года, а оценка проходимости сосудов будет проводиться через два месяца после операции.
- Область
- медицина и диагностика
- Что сделали
- Компания Humacyte начала фазу 2a клинических испытаний своего тканеинженерного сосуда CTEV у десяти взрослых пациентов, проходящих операцию шунтирования артерий.
- Зачем это
- Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности CTEV как сосудистого канала, который должен восстанавливаться клетками самого пациента.
#clinical trial#tissue engineering#coronary artery#fda approval



