RealFeedApp beta

FDA одобрила FYB206 к третьему кварталу 2027 года

FDA одобрила FYB206 для выхода на рынок к третьему кварталу 2027 года, но производители лекарств создают финансовые барьеры через соглашения с PBM.

Область
лекарства и испытания
Что сделали
Компания FDA одобрила первый публичный запрос на регистрацию биоаналога Keytruda (FYB206), который может получить разрешение уже в третьем квартале 2027 года.
Зачем это
Это позволит создать конкуренцию для ключевого препарата от компании Merck, который в 2025 году принес выручку в 31,7 миллиарда долларов.
#biosimilars#keytruda#fda#pharmaceutical supply chain#fyb206

Читать оригинал →