FDA одобрила FYB206 к третьему кварталу 2027 года
FDA одобрила FYB206 для выхода на рынок к третьему кварталу 2027 года, но производители лекарств создают финансовые барьеры через соглашения с PBM.
- Область
- лекарства и испытания
- Что сделали
- Компания FDA одобрила первый публичный запрос на регистрацию биоаналога Keytruda (FYB206), который может получить разрешение уже в третьем квартале 2027 года.
- Зачем это
- Это позволит создать конкуренцию для ключевого препарата от компании Merck, который в 2025 году принес выручку в 31,7 миллиарда долларов.
#biosimilars#keytruda#fda#pharmaceutical supply chain#fyb206



