RealFeedApp Humacyte startet erste klinische Studie am Menschen
Die Phase 2a-Studie mit zehn Erwachsenen prüft die Sicherheit und Wirksamkeit des CTEV als Gefäßkondukt. Die FDA genehmigte das neue Medikament im Juli 2026.
- Bereich
- Medizin und Diagnostik
- Was gemacht wurde
- Humacyte hat eine klinische Studie mit zehn Erwachsenen gestartet, um die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen, körpereigenen Gefäßmaterials für Bypass-Operationen zu prüfen. Das Material wird so hergestellt, dass es sofort nach der Operation von den eigenen Zellen des Patienten wieder bevölkert wird.
- Warum es wichtig ist
- Die Forscher wollen herausfinden, ob dieses neue Gefäßmaterial über einen Zeitraum von bis zu drei Jahren dauerhaft funktioniert, um die Behandlung von verstopften Herzkranzgefäßen zu verbessern.
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