AI-модель GPT-5.6 Sol помогает ускорять подготовку и анализ экспериментов с кубитами.
Исследователи используют AI-инструмент для анализа влияния вариаций ДНК на регуляцию генов.
HYV4-Preview — модель с 780 миллиардами параметров, использующая архитектуру MLA и DSA.
Новые липиды позволяют mRNA-LNPs сохранять активность после многократного замораживания и оттаивания.
Система визуализации клеточной активности в целом теле позволяет выявить распределенные цепи.
Cymphony получила $30 млн, чтобы отслеживать доступ AI-агентов к корпоративным данным.
Метод позволил выделить шесть слоёв гиппокампа и сохранить траектории нейронов, которые исчезают при более низком разрешении.
Граф процедур хранит информацию о последовательности действий, позволяя агенту получать рекомендации на каждом шаге.
Genetic LifeSpan запустил MyHeartCode, который использует эпигенетические данные для оценки состояния сердца, а не только холестерин.
Финансирование позволит приступить к клиническим испытаниям в 2027 году.
Ученый предупреждает, что без контроля развитие самоулучшающего ИИ может привести к катастрофе.
Микроглия у женщин активирует защитный метаболический путь, снижая риск раннего набора веса.
Модели Ollama можно использовать напрямую в ChatGPT Desktop, сохраняя существующий workflow. Поддержка доступна через приложение Ollama на macOS.
Solstice Oncology получила 225 млн долларов для продвижения иммунотерапии CTLA-4 на этапе фазы 2.
Испытание Beeline Medicines показало эффективность afimetoran при лупусе.
Первое в мире испытание показало, что ингаляционная терапия siRNA, направленная на RAGE, безопасна и снижает уровни RAGE в сыворотке.
Исследование показало, что структурно-функциональная связь мозга формируется до рождения и развивается по разным путям после рождения. Работа основана на данных МРТ.
Вакцинация в носу может не только предотвратить заражение, но и снизить распространение инфекции.
Исследование показало, что снижение калорий при использовании семаглютида замедляет старение у мышей.
AlphaGenome Atlas от Google анализирует последствия всех возможных одноосновных вариантов в геноме человека, включая неизученные участки ДНК.